EU GMP

2014年3月，粉針III線及II線分別通過瑞典藥品管理局（MPA）歐盟復認證和首次認證。獲得認證證書。

2016年11月粉針II和III線，無菌注射用頭孢類粉末藥品生產德國聯邦藥品和醫療器械機構（ BfArM ）。再次通過復認證，2017年3月獲得認證證書，完成瑞典與德國的認證切換。

2019年9月粉針II和III線，無菌注射用頭孢類粉末藥品生產再次接受德國聯邦藥品和醫療器械機構（ BfArM ）復認證現場檢查，于2020年1月獲得認證證書。